Después de estar leyendo las conversaciones del grupo de apoyo de la asociación de CP a al que recientemente me he unido, he notado que solo se habla de medicamentos, pruebas, analíticas, médicos, etc. que por supuesto es necesario y está muy bien. Pero, me vais a perdonar, porque la verdad es que esperaba un poco más de calorcito humano. Es cierto que estamos enfermos y que resulta bastante desesperante que los médicos aun no nos puedan ayudar demasiado, pero soy de la opinión de que siempre hay cosas que nosotros mismos podemos hacer.
Al principio de esta enfermedad, evidentemente, yo también busqué ayuda en ellos. Pero, al igual que nos ha pasado a todos y sin salir de mi asombro, enseguida me di cuenta de que era demasiado pronto, ya que no hay suficiente información ni estudios como para poder hacerlo. Aunque, por supuesto, nosotr@s tenemos prisa por mejorar, tenemos que dejar que la ciencia vaya haciendo su trabajo. Lo siento, pero pienso que aún faltan años hasta que se obtengan resultados y aunque sea de lo más frustrante, tenemos que ser realistas y dejar de esperar que la ciencia nos vaya a demasiado en este momento.
Por supuesto, que podemos y debemos tratarnos las enfermedades derivadas de este CP, siempre que tengamos un diagnóstico real. Porque sabéis que hay muchas veces que tenemos síntomas y sin embargo las pruebas nos dicen que todo está normal. Esto que en un principio parece desquiciante, según mi punto de vista, tiene una parte buena y una parte mala. La mala es que tenemos unos síntomas que no coinciden con lo que dice nuestro físico. Y la parte buena es que tenemos unos síntomas, que por suerte, no coinciden con lo que dice nuestro físico. En realidad, es una buena noticia saber que nuestro cuerpo no está afectado. O ¿preferiríais que estuviese enfermo? Hay que verlo por la parte positiva, si nuestro cuerpo no está afectado tenemos más posibilidades de mejorar que si lo estuviese. Tal vez, entonces, sea el momento de darle a esta situación un nuevo enfoque y ver que es lo que desde nuestra posición podemos aportar.
Mi postura ante esto es :
- Dejar que la ciencia siga investigando. Ya llegará el momento en el que obtengamos las respuestas.
- Tomar los medicamentos absolutamente necesarios para no intoxicarnos aún más.
- Empezar a reconocer y a combatir cada uno de los síntomas con técnicas no invasivas.
- Estar muy atent@ a cualquier mínimo cambio.
- Ser constantes y no tener prisa.
Entiendo que hay compañer@s que están muy afectados y a los que les va a resultar más complicado salir de esta situación. Pero aún así, estoy convencida de que cualquier pequeño cambio en nuestra vida es un gran avance hacia el futuro. Mi consejo, si me lo aceptáis, es que os impliquéis a tope con vuestra salud y no esperéis demasiado de lo que pueda venir de afuera. Ir a vuestro ritmo, no desfallezcáis, celebrar cada pequeño triunfo y compartir vuestros avances con otras personas. Y algo que para mí ha sido muy importante es que sepáis que no estáis solos en este camino.
Rosa Marco 💜
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