Asociaciones de pacientes de ocho comunidades han conseguido llevar a la Cámara Baja una proposición no de ley para que se reconozca la patología a nivel estatal.
Este jueves, el grupo parlamentario Sumar, bajo petición de las asociaciones de pacientes afectados por covid persistente, defenderán en el Congreso de los Diputados la proposición no de ley (PNL) 161/947 relativa al reconocimiento y atención de las personas que la padecen. Asociaciones de pacientes de ocho comunidades autónomas -Andalucía, Aragón, Castilla la Mancha, Catalunya, Galicia, Islas Baleares, Islas Canarias y Madrid- iniciaron un proyecto cooperativo hace aproximadamente un año para pedir el reconocimiento a nivel estatal de su enfermedad, reconocida por la Organización Mundial de la Salud (OMS) el 6 de octubre del 2021.
“Es un primer paso, un primer reconocimiento del Gobierno”, explica a La Vanguardia. Sílvia Soler, portavoz del Col•lectiu d’Afectades i Afectats Persistents per la Covid-19. “Es una PNL, por lo que no obliga a nada al Gobierno, pero implicará que los grupos parlamentarios puedan seguirla y se cree un grupo de trabajo a través de la comisión de Sanidad”, añade.
La OMS estima que entre un 10 y un 20% de los infectados por SARS-Cov-2 ha desarrollado o desarrollará covid persistente. Hablamos entre 77 y 144 millones de enfermos en el mundo –recuerdan las asociaciones en un comunicado que han hecho público hoy-, de los que 2 millones están en España, “donde la enfermedad todavía no se codifica correctamente en los sistemas de salud”. Dos tercios de estos 2 millones son mujeres, entre 33 y 55 años.
La covid persistente es una condición multisistémica que afecta prácticamente a todos los órganos y los sistemas: desde el cardiovascular, el neurológico con afectación cerebral, el endocrino, el inmunológico o el sistema gastrointestinal. La variabilidad en la agrupación de los síntomas, las fluctuaciones en el curso temporal de la enfermedad y la gravedad y la intensidad que puede alcanzar, “sugiere una condición biológica crónica compleja”, subraya el comunicado. Los síntomas habituales son la fatiga, los problemas respiratorios y cardiovasculares, neurológicos y neurocognitivos.
Asimismo, defienden que la covid persistente “es un problema de salud pública transgeneracional que no se está valorando correctamente en la actualidad” e instan a los grupos parlamentarios a que apoyen las peticiones de los pacientes recogidas en la PNL.
Entre estas: la codificación correcta de la enfermedad; la formación de los profesionales sanitarios y el desarrollo y aplicación de las guías clínicas y protocolos de atención al paciente; la optimización del flujo asistencial y la creación de unidades multidisciplinares para la atención de los enfermos; la financiación de la investigación específica; el establecimiento de medidas de prevención para evitar el aumento de población afectada y la elaboración de campañas de comunicación institucional sobre la patología con carácter preventivo y de sensibilización en la sociedad sobre la enfermedad y sus riesgos.
Y recuerdan: “La subpandemia de la covid persistente es una realidad que ha llegado para quedarse y seguirá afectando a las futuras generaciones si no lo detienen ahora. Aún estamos a tiempo para poner en marcha todos los mecanismos necesarios para que tanto los pacientes afectados como el resto de la población no tengan que afrontar problemas de salud, laborales y sociales sin apoyo ni soluciones a corto plazo”.
Fuente: Josep Fita - La Vanguardia - 26/11/2024
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